Alicja Puszkiel , Pharmacocinétique et pharmacogénétique du tamoxifène et du létrozole chez les patientes atteintes dun cancer du sein hormonodépendant

LETROZOLE SUN n’a qu’une influence mineure sur l’aptitude à
conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, des
cas de fatigue et d’étourdissement ayant été observés lors de
l’administration de létrozole et des cas de somnolence ayant été
peu fréquemment rapportés, la prudence est donc recommandée lors de
la conduite de véhicule ou de l’utilisation de machines. Le létrozole n’a pas été étudié chez un nombre suffisant de
patientes dont la clairance de la créatinine était inférieure à 10
ml/min. Le rapport bénéfice/risque doit être examiné avec
précaution chez ces patientes avant l’administration de LETROZOLE
SUN.

• Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par LETROZOLE RATIOPHARM, parlez-en à votre médecin.
• LETROZOLE SUN ne doit être utilisé que chez les femmes dont la
  ménopause est clairement confirmée (voir rubrique Mises en garde
  et précautions d’emploi).
• C’est le cas des cellules cancéreuses mais aussi des cellules « saines » de l’organisme et en particulier des cellules épithéliales.
• Celles-ci peuvent être différentes des informations générales présentées dans cette notice.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Toutefois, votre médecin pourra discuter avec vous de la nécessité d’utiliser une contraception efficace, sachant que vous pourriez encore être en âge de procréer pendant https://deylyandriol.com/ le traitement par Létrozole ZENTIVA. Si vous présentez l’une de ces conditions, ne prenez pas ce médicament et parlez-en à votre médecin. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

COMMENT CONSERVER LETROZOLE SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé ?

Vous pourrez peut-être le prendre pendant plusieurs mois ou même plusieurs années. Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé, parlez-en à votre médecin. A ce jour, il n’y a pas de données cliniques concernant
l’utilisation du létrozole en association avec des oestrogènes ou
d’autres agents anticancéreux autres que le tamoxifène. Le
tamoxifène, les autres anti-estrogènes ou les traitements contenant
des estrogènes peuvent diminuer l’action pharmacologique du
létrozole.

• Il n’a pas été observé de différences significatives entre le traitement séquentiel et la monothérapie en termes de SSM, SG, SSMS ou de SSMD (Tableau 6).
• Les patients doivent être encouragés à prendre leur dose approximativement à la même heure chaque jour.
• La radiothérapie et la chimiothérapie ayant pour effet secondaire possible la chute des cheveux, celle-ci est inéluctable et il n’y a pas de mesures spécifiques à prendre car, à ce jour, il n’y a pas de médicaments efficaces pour prévenir la chute des cheveux.
• Si votre médecin vous a dit que vous présentez une intolérance à certains sucres, tel que le lactose, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• Un test de stimulation par l’ACTH réalisé après 6 et 12 semaines de traitement par des doses quotidiennes de 0,1 mg, 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg, et 5 mg n’a mis en évidence aucune diminution de la production d’aldostérone ou de cortisol.

Les deux premiers numéros indiquent le mois et les quatre derniers numéros indiquent l’année. Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous parait grave, veuillez en informer votre médecin. Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez en informer votre médecin. Si vous ressentez un des effets mentionnées et qu’il vous parait grave, veuillez en informer votre médecin.

Contre-indications LETROZOLE MYLAN

LETROZOLE VIATRIS est utilisé pour aider à prévenir les récidives de cancer du sein. Il peut être utilisé en traitement de première intention avant une opération, lorsqu’une chirurgie immédiate n’est pas adéquate ou il peut être utilisé en traitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinq ans de traitement par le tamoxifène. LETROZOLE VIATRIS est également utilisé pour empêcher la tumeur de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé. La plupart des effets indésirables sont d’intensité légère à modérée et disparaissent généralement après quelques jours à quelques semaines de traitement.

• Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.
• In vivo, le palbociclib est un faible inhibiteur temps-dépendant du CYP3A.
• La dose recommandée de LETROZOLE SANDOZ est de 2,5 mg en une prise quotidienne.
• D’autres cas de PID/pneumopathie inflammatoire ont été observés après la mise sur le marché et des décès ont été rapportés (voir rubrique 4.8).

Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase, ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). La co-administration des inducteurs du CYP3A peut entraîner une diminution de l’exposition au palbociclib et, par conséquent, un risque de manque d’efficacité. Par conséquent, l’utilisation concomitante de palbociclib avec des inducteurs puissants du CYP3A4 doit être évitée.

Lorsque qu’il est co-administré avec le palbociclib, la dose recommandée de fulvestrant est de 500 mg, administrée par voie intramusculaire les Jours 1, 15, 29, puis une fois par mois par la suite. Veuillez-vous référer au Résumé des caractéristiques du produit du fulvestrant. Avant le début et pendant toute la durée du traitement associant le palbociclib et le fulvestrant, les femmes en pré/périménopause doivent être traitées par des agonistes de la LH-RH conformément à la pratique clinique locale.

Se reporter au Tableau 2 pour les données concernant les événements indésirables osseux dans le cadre d’un traitement adjuvant. La gêne occasionnée et les douleurs induites par ces ulcérations peuvent conduire à moins s’alimenter et par conséquent entraîner une perte de poids et/ou une dénutrition. Enfin, en cas de mucite importante, les médecins peuvent être amenés à réduire les doses de la chimiothérapie, voire à devoir stopper temporairement le traitement. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de
malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires
rares).

Contre-indications pour LETROZOLE MYLAN 2,5 mg

Les sécheresses buccales sont un des effets indésirables fréquents de la chimiothérapie. C’est également une réaction que l’on observe avec la radiothérapie, notamment lorsque les rayons concernent une zone proche de la gorge et/ou du cou. Il existe plusieurs types de troubles, tels qu’une sensation de bouche sèche parfois aggravée avec une infection fongique (mycose liée à des champignons) ou virale, une altération ou une modification du goût.

Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable. L’action pharmacologique du létrozole consiste à diminuer la synthèse d’oestrogènes par inhibition de l’aromatase. Chez les femmes non ménopausées, l’inhibition de la synthèse d’oestrogènes entraîne par rétrocontrôle une augmentation des taux de gonadotrophines (LH, FSH). L’augmentation du taux de FSH stimule à son tour la croissance folliculaire et peut induire une ovulation.

Base de données publiquedes médicaments

La tige capillaire est composée de protéines soufrées, essentiellement de la kératine. C’est la substance qui détermine la résistance du cheveu et sa souplesse. Boîtes de 10, 30, ou 100 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

Aucun ajustement posologique n’est nécessaire lors de la co-administration de palbociclib avec des inducteurs du CYP3A modérés (voir rubrique 4.5). Les patients doivent être surveillés à la recherche de symptômes pulmonaires indiquant une PID/pneumopathie inflammatoire (par ex., hypoxie, toux, dyspnée). Chez les patients présentant des nouveaux symptômes respiratoires ou s’aggravant et chez lesquels le développement d’une PID/pneumopathie inflammatoire est suspecté, le traitement par IBRANCE doit être immédiatement interrompu et le patient doit être évalué.

Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin. Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l’évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères.